Цефекон детский инструкция - Цефекон Д

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.

Свечи Цефекон для детей

Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигиназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния на водно-солевой обмен задержка натрия и воды и слизистую желудочно-кишечного тракта.

Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации — минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Величина биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых. Период полувыведения — часа. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой. Применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве: У детей от 1 до 3 месяцев возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации, применение препарата по всем показаниям возможно только по назначению врача.

Жаропонижающие свечи Цефекон Д: инструкция для детей, цена, отзывы на cjscentreforbeauty.com

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии в т. После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку.

Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Продление курса при необходимости после консультации с врачом. Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Цефекон свечи: инструкция, цена, отзывы - Груднички(дети)

Стимуляторы микросомального окисления в печени фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессантыэтанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжелых интоксикаций, даже при небольшой передозировке. Ингибиторы микросомального окисления в том числе, циметидин снижают риск гепатотоксического действия. При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает.

Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего. Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов. При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.

Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола. При применении препарата более дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.

Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом в т.

Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приема.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке; две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.

Претензии потребителей направлять по адресу: Описание Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Фармакотерапевтическая группа Анальгезирующее ненаркотическое средство Код АТХ: N02BE01 Фармакологические свойства Фармакодинамика: Показания к применению Применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве: Противопоказания Гиперчувствительность, период новорожденности до 1 мес.

С осторожностью Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии в т. Способ применения и дозы Ректально. Возраст Вес Разовая доза месяца кг 1 суппозиторий по 50 мг месяцев кг 1 суппозиторий по мг года КГ суппозитория по мг лет кг 1 суппозиторий по мг лет кг 2 суппозитория по мг Длительность курса лечения: Побочное действие Аллергические реакции в том числе кожная сыпь.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами Стимуляторы микросомального окисления в печени фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессантыэтанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжелых интоксикаций, даже при небольшой передозировке. Особые указания При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.

Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Производитель Претензии потребителей направлять по адресу: Аналоги и комбинированные с МНН действующим веществом:. Главная Контакты Новости События: